Développement de médicaments

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CITAV est une institution innovatrice qui comble un vide dans les thérapies antivirales en établissant des liens entre la recherche académique prometteuse et une équipe expérimentée de développement du médicament, et permettant ainsi de combler ce qu’on peut appeler le chaînon manquant de l’innovation.

CITAV rassemble les ressources et les connaissances nécessaires pour faire passer des médicaments-candidats du stade de la découverte à travers les étapes des développements pré-cliniques et cliniques jusqu’àu processus d’approbation. CITAV fournit les ressources et l’expertise nécessaires pour compléter « la recherche de transition » qu’il faut pour transformer des produits prometteurs du milieu académique en produits intermédiaires et finis comme les désire l’industrie.

La pièce maîtresse du modèle d’affaire CITAV est la valeur ajoutée que crée CITAV en faisant passer rapidement et à des coûts avantageux les découvertes de thérapies antivirales des institutions de recherche aux études cliniques. CITAV fait la récolte des thérapies antivirales prometteuses faites par des scientifiques du milieu académique du monde entier et les fait passer par la filière du développement de médicaments.

Le fonctionnement de CITAV comporte deux étapes. En premier, l’équipe de direction sénior de CITAV sélectionne des produits candidats récemment découverts dans les laboratoires des milieux académiques en effectuant une Revue Initiale de Possibilité et en finançant des expériences de validation de concept pour les candidats les plus prometteurs. Les substances candidates qui montrent une activité prometteuse à l’étape de validation de concept sont déférées au Comité de Révision Technique (CRT). Le CRT – une innovation de CITAV composé d’experts de l’industrie – poursuit l’évaluation des substances et conçoit les plans de développements qui couvrent tous les aspects du processus de développement d’un médicament, ce qui inclut les preuves d’efficacité pré-cliniques, la toxicologie, la pharmacologie, le développement de la formulation, la production et le développement clinique. Les moyens nécessaires sont fournis tout au long de ce parcours par des compagnies contractuelles de fabrication, des compagnies contractuelles de recherche clinique et tout le réseau scientifique de CITAV.

CITAV fournit le chaînon institutionnel manquant – en faisant le lien entre les découvertes des milieux académiques, l’industrie et l’expertise de développement – qui comble la distance entre la recherche académique et le développement clinique pour permettre l’innovation. Ce modèle « virtuel » de développement du médicament permet à CITAV de potentialiser les ressources existantes et les avantages comparatifs et ainsi de réduire le coût du développement du médicament. L’approche publique-privée de CITAV réduit considérablement les risques du développement du médicament et permet de disposer de thérapies pour des maladies qui seraient délaissées par les compagnies pharmaceutiques commerciales. En combinant le soutien public et le soutien philanthropique et par la collaboration avec l’industrie, CITAV pourra offrir des médicaments à faible coût aux pays dont les revenus sont faibles ou moyens et aussi faire face à des besoins de santé urgents dans les pays bien nantis.

 

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